Estudio genético fetal en sangre materna (DNA fetal)

Este estudio es especifico en la sangre materna para el análisis del DNA fetal libre, dando una fuerte indicación si el bebe puede o no tener un alto o bajo riesgo de Síndrome de Down (99.8%), trisomía 18 (99.9%), trisomía 13 (99.1%) o alteraciones de los genes sexuales (97.7%). Puede ser realizado desde la semana 10.